– Elaborar os métodos de análise, procedimentos, protocolos e relatórios de validação de métodos, assim como também, protocolos e relatórios de estabilidade;
– Analisar produto acabado e matéria-prima, visando atender a programação das áreas de PCP, Produção e DVF;
– Realizar a padronização das matérias-primas, a fim de utilizá-las nas análises de produto acabado e estudos de estabilidade;
– Desenvolver e validar métodos, visando atender as exigências da área da Qualidade;
– Formatar a metodologia de análise validada para o modelo oficial (matéria-prima e produto acabado), a fim de que o mesmo atenda as exigências da área da Qualidade;
– Revisar a metodologia e certificado de análise, elaborar os métodos gerais mediante necessidade, visando atender as exigências da área da Qualidade;
– Elaborar as folhas de cálculo de matéria-prima e produto acabado;
– Traduzir os métodos de preparo de soluções farmacopeicas e formatar no modelo oficial, afim de que o mesmo atenda as exigências da área da Qualidade.
Outros requisitos:
– Superior completo ou cursando o último ano em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas afins;
– Conhecimentos em técnicas analíticas clássicas e instrumentais, tais como: HPLC – Cromatografia líquida de alta eficiência, Absorção Atômica e GC – Cromatografia Gasosa.
– Experiência em laboratório de desenvolvimento analítico, realizando análises quantitativas e qualitativas de produtos ou insumos farmacêuticos.