Assistente de Pesquisa II | República do Líbano | IDOR SP

Fundado em 2010 no Rio de Janeiro, o Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino (IDOR) é uma organização sem fins lucrativos que tem como objetivo contribuir para a evolução da ciência, de forma a melhorar a condição de vida humana. Para isso, combina pesquisa de ponta, capacitação profissional e desenvolvimento tecnológico na área da saúde. Sua principal mantenedora é a Rede D’Or São Luiz (RDSL), maior rede hospitalar privada do Brasil.

Desde sua criação, o IDOR valoriza a ciência e se mantém atento às necessidades do país na área da saúde, mobilizando seus recursos e estimulando seus pesquisadores na busca de soluções para problemas atuais e futuros.

Desta forma, o Instituto trouxe importantes contribuições para a saúde pública nacional e internacional, como no entendimento do papel do vírus Zika nas malformações do sistema nervoso e nas pesquisas voltadas para o enfrentamento da pandemia de covid-19.

A excelência da pesquisa desenvolvida no IDOR viabiliza inúmeras parcerias internacionais e centenas de publicações em revistas científicas de grande prestígio. Além disso, o Instituto também contribui significativamente para a formação de profissionais da área da saúde nas diferentes esferas do ensino, incluindo graduação, pós-graduação stricto sensu, residência médica e multiprofissional, aperfeiçoamento e cursos de capacitação, atividades que deram origem à Faculdade IDOR de Ciências Médicas, fundada em 2017.

Requisitos:

– Ensino Superior Completo em Biomedicina, Biologia ou Farmácia;

– Familiaridade com o Sistema CEP/CONEP ou processos de submissão ética em pesquisa clínica via Plataforma Brasil;

– Necessário inglês intermediário;

– Necessário conhecimento intermediário do Pacote Office.

Atividades:

– Preparar e revisar a documentação regulatória para submissão ao Sistema CEP/CONEP via Plataforma Brasil;

– Acompanhar o fluxo de submissão, análise e aprovação de projetos de pesquisa clínica junto aos comitês de ética e agências reguladoras;

– Auxiliar na organização e no controle de prazos relacionados à aprovação ética e regulatória;

– Manter atualizada a documentação necessária para conformidade regulatória;

– Colaborar com a equipe de pesquisa no cumprimento de requisitos regulatórios e prazos;

– Apoiar na gestão de relatórios de andamento e finalização dos estudos clínicos.

Outras informações:

– Jardim Paulista – SP;

– Segunda à quinta das 08h às 18h e sexta-feira das 08h às 17h – 100% Presencial.