Coordenador Nacional de Assuntos Regulatórios e Escritório de Projetos – Pesquisa Clínica – IDOR SP

Fundado em 2010 no Rio de Janeiro, o Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino (IDOR) é uma organização sem fins lucrativos que tem como objetivo contribuir para a evolução da ciência, de forma a melhorar a condição de vida humana. Para isso, combina pesquisa de ponta, capacitação profissional e desenvolvimento tecnológico na área da saúde. Sua principal mantenedora é a Rede D’Or São Luiz (RDSL), maior rede hospitalar privada do Brasil.

Desde sua criação, o IDOR valoriza a ciência e se mantém atento às necessidades do país na área da saúde, mobilizando seus recursos e estimulando seus pesquisadores na busca de soluções para problemas atuais e futuros.

Desta forma, o Instituto trouxe importantes contribuições para a saúde pública nacional e internacional, como no entendimento do papel do vírus Zika nas malformações do sistema nervoso e nas pesquisas voltadas para o enfrentamento da pandemia de covid-19.

A excelência da pesquisa desenvolvida no IDOR viabiliza inúmeras parcerias internacionais e centenas de publicações em revistas científicas de grande prestígio. Além disso, o Instituto também contribui significativamente para a formação de profissionais da área da saúde nas diferentes esferas do ensino, incluindo graduação, pós-graduação stricto sensu, residência médica e multiprofissional, aperfeiçoamento e cursos de capacitação, atividades que deram origem à Faculdade IDOR de Ciências Médicas, fundada em 2017.

Requisitos:

– Superior completo em áreas da saúde;

– Desejável conhecimento em Assuntos Regulatórios (Sistema CEP/CONEP),

– Desejável nível de Inglês intermediário/avançado.

Atividades:

– Responsável por coordenar o time nacional de Assuntos Regulatórios, sediado em São Paulo, que atua no suporte aos processos regulatórios de estudos clínicos conduzidos em 8 estados brasileiros. Entre as atribuições estão: preparação, submissão e acompanhamento de documentos junto ao sistema CEP/CONEP; controle de prazos; organização da documentação regulatória; e interface com patrocinadores, assegurando a conformidade com as normas éticas e regulatórias vigentes.

Além disso, será responsável por coordenar o Escritório de Projetos de Pesquisa Clínica (Escritório de Operações), que apoia estudos de iniciativa do investigador com fomento de indústrias farmacêuticas e/ou agências governamentais. As responsabilidades incluem: desenvolvimento de propostas, submissão a potenciais financiadores, implementação e condução dos projetos com áreas de apoio institucionais, além da gestão e manutenção do portfólio de projetos. A equipe de gestão é composta por gerentes de projetos, sob sua liderança.

Outras informações:

– IDOR/SP;

– Segunda a quinta de 08h às 18h e Sexta de 08h às 17h;

– Disponibilidade para treinamento.